Дибензоил-L-винная кислота

Получить цену

Вид оплаты:	L/C,T/T
Инкотермс:	FOB,CFR,CIF,EXW
Количество минимального заказа:	1 Ton
транспорт:	Ocean,Land,Air,Express

Свяжитесь

Описание продукта

Атрибуты продукта

Упаковка и доставка

Описание продукта

Атрибуты продукта

марка: Цзиньчжэн

Упаковка и доставка

Продажа единиц жилья

Ton

The file is encrypted. Please fill in the following information to continue accessing it

Описание продукта

Дибензоил-L-винная кислота (DBTA, L-DBTA) представляет собой хиральное производное L-винной кислоты высокой чистоты, широко признанное в качестве основного разделяющего агента в асимметричном синтезе и фармацевтическом производстве. Структурно он состоит из основной цепи L-винной кислоты, этерифицированной двумя бензоильными группами, что придает повышенную липофильность и свойства селективной кристаллизации, необходимые для эффективного разделения энантиомеров.

Профиль продукта

Attribute	Specification
Chemical Name	Dibenzoyl-L-tartaric acid
CAS Number	2743-38-6 (anhydrous); 62708-56-9 (monohydrate)
Molecular Formula	C₁₈H₁₄O₈
Molecular Weight	358.30 g/mol
Appearance	White to off-white crystalline powder
Optical Rotation	[α]D²⁰ +136° to +142° (c=1, EtOH)
Purity	≥99.0% (HPLC)
Chiral Purity	Enantiopure (e.e. ≥99%)

Основная функция

В качестве хирального разделяющего агента DBTA действует посредством образования диастереомерной соли. При реакции с рацемическими аминами он избирательно соединяется с одним энантиомером с образованием диастереомерной соли различной растворимости, что обеспечивает легкую фракционную кристаллизацию и последующее выделение желаемого энантиомера. Эта классическая методология разрешения остается незаменимой при промышленном производстве одноэнантиомерных активных фармацевтических ингредиентов (АФИ).

Ключевые преимущества

Превосходная селективность: объемистые дибензоильные заместители усиливают стерическую дискриминацию между энантиомерами, повышая эффективность разделения по сравнению с незамещенной винной кислотой.
Широкий спектр субстратов: эффективен для первичных, вторичных и третичных аминов, а также аминоспиртов и алкалоидов.
Масштабируемость процесса: Совместимость с периодическими и непрерывными процессами кристаллизации; легко перерабатывается посредством кислотно-щелочной обработки.
Соответствие нормативным требованиям: Изготовлено в соответствии со стандартами ISO/GMP; поддерживается подробной документацией по сертификатам подлинности и DMF.

Основные приложения

Sector	Application
Pharmaceutical Industry	Resolution of chiral amine intermediates for APIs (e.g., antihistamines, antihypertensives, antibiotics)
Agrochemicals	Enantioselective synthesis of chiral pesticides and herbicides
Fine Chemicals	Production of enantiopure building blocks for asymmetric catalysis
Analytical Chemistry	Chiral derivatizing agent for chromatographic enantiomeric excess determination

Доступные оценки

Хиральная степень: Стандартная энантиочистая степень для задач общего разрешения.
Класс реагента ACS: соответствует требованиям Американского химического общества по строгости анализа.
Фармацевтический класс: соответствует требованиям GMP с полной отслеживаемостью и нормативной документацией.

Обращение и хранение

Хранить в плотно закрытой таре в инертной атмосфере при температуре 2–8°С. Беречь от влаги и прямого света. Моногидратная форма обеспечивает повышенную стабильность при длительном хранении; безводный сорт требует строгого контроля влажности.

Гарантия качества

К каждой партии прилагается Сертификат анализа (COA), в котором указаны чистота ВЭЖХ, оптическое вращение, содержание влаги и энантиомерный избыток. Нестандартные спецификации и оптовые количества доступны по запросу.

Горячие продукты